Contra los bulos y las ‘pseudoterapias’ del autismo
Autismo España pone en marcha la Unidad de Defensa de Derechos y Buenas Prácticas con el triple objetivo de prevenir las prácticas sin evidencia científica en el abordaje del Trastorno del Espectro del Autismo, sensibilizar sobre las buenas prácticas y actuar ante casos de vulneración de derechos de las personas con TEA.
“Las buenas prácticas son un derecho para las personas con TEA. Es preciso no solo erradicar y combatir las pseudoterapias y las prácticas no basadas en la evidencia científica, sino también garantizar los apoyos y los recursos necesarios que permitan un abordaje integral y específico de las necesidades del colectivo, en ámbitos como la educación, el empleo, el envejecimiento activo o la sanidad”.
De esta manera ha resumido Jesús García Lorente, director general de la Confederación Autismo España, el fin que persigue la creación de la Unidad de Defensa de Derechos y Buenas Prácticas para las personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA).
Y es que, en los últimos años, han proliferado prácticas sin evidencia científica y pseudoterapias que pueden poner en grave riesgo la salud de las personas con TEA, generando además falsas expectativas en las familias y poniendo en duda la efectividad de las intervenciones psicoeducativas, las únicas recomendadas para el tratamiento del TEA.
En el marco del Real Patronato sobre Discapacidad, entidad de la que Vidas Insuperables es Medio Colaborador, esta iniciativa nace con un triple objetivo: prevenir las prácticas sin evidencia científica en el abordaje del Trastorno del Espectro del Autismo, sensibilizar sobre las buenas prácticas y actuar ante casos de vulneración de derechos de las personas con TEA.
Para ello, como ha explicado Verónica Santiso, técnica de Fortalecimiento y Cohesión Asociativa de Autismo España, se estudiará la normativa vigente relacionada con los derechos de las personas con TEA, se elaborarán propuestas de mejora de las mismas y se detectarán buenas y malas prácticas en el abordaje del TEA, difundiendo aquellos modelos basados en la evidencia científica y alertando de las graves consecuencias de los que no cuentan con el consenso profesional ni tienen en cuenta los intereses de las personas con TEA.
Casos de vulneración
La Unidad de Defensa de Derechos y Buenas Prácticas de Autismo España también se encargará de identificar posibles casos de vulneración de derechos de las personas con TEA, así como de actuar en aquellos que fuera necesario. Además, prestará apoyo y asesoramiento a las familias y entidades que así lo soliciten y fomentará el establecimiento de alianzas con los distintos organismos implicados en la atención a las personas con TEA.
Coincidiendo con el Día Internacional de la Cobertura Sanitaria Universal, García Lorente, ha afirmado que es fundamental “tender puentes a la colaboración entre los diversos agentes que, de una forma u otra, estamos en contacto con las personas con TEA y sus familias, para avanzar en la defensa de sus derechos y mejorar la calidad de vida de nuestro colectivo”.
Jesús Celada, director general de Políticas de Discapacidad y responsables del Real Patronato sobre Discapacidad, ha señalado que, “aunque aún queda mucho por hacer, este año 2018 ha sido positivo para el sector de la discapacidad, porque se ha avanzado mucho en materia de derechos”.
En este sentido, ha destacado que, por fin, las personas con discapacidad han visto reconocido su derecho al voto, y también se ha modificado el artículo 49 de la Constitución, para actualizarlo y adaptarlo a la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. Celada también ha destacado que la Unidad de Defensa de Derechos y Buenas Prácticas nace al amparo de las subvenciones con cargo al IRPF 2017 del Ministerio de Sanidad, Asuntos Sociales e Igualdad.
La principal misión de Autismo España es apoyar a las personas con TEA y sus familias, promoviendo la reivindicación y el ejercicio efectivo de sus derechos, con el propósito de favorecer su calidad de vida y conseguir la igualdad de oportunidades.
En el acto, han participado representantes de diversas entidades como la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, la Plataforma de ONG de Acción Social, la Fundación de Protección Social de la Organización Médica Colegial, CERMI, o la Asociación de Comunicadores e Informadores Jurídicos.
